Hoppa till huvudinnehållet
Home > Pressmeddelanden > Airsonett rekommenderas av Läkemedelsverket för behandling av patienter med svår allergisk astma

Airsonett rekommenderas av Läkemedelsverket för behandling av patienter med svår allergisk astma


Pressmeddelanden
01 juni 15 14:57

Läkemedelsverket har publicerat nya rekommendationer för behandling av astma. Man rekommenderar Airsonett som tilläggsbehandling för vuxna och barn från 6 år med svår allergisk astma som trots optimal läkemedelsterapi inte fått kontroll över sin sjukdom.För denna grupp patienter har man i vetenskapliga studier visat att Airsonett ökar patientens astmakontroll och förbättrar livskvaliteten.

Airsonett är en behandling utan farmakologiska biverkningar för patienter med svår allergisk astma som, trots medicinering med astmaläkemedel, inte fått kontroll över sin sjukdom. Behandlingen innebär att patienten sover i ren luft. Vetenskapliga studier visar att Airsonett hämmar allergin, minskar inflammationen, reducerar antalet astmaattacker och ökar livskvaliteten genom att skapa en allergenfri zon runt patienten under nattsömnen.1-4

– Vi är övertygade om att Läkemedelsverkets nya rekommendationer kommer leda till ökad uppmärksamhet kring de positiva behandlingsresultaten med Airsonett och att fler patienter nu får tillgång till terapin, säger Fredrik Werner, vd för Airsonett AB.

Arbetet med att uppdatera Läkemedelsverkets behandlingsrekommendationer har utförts av 18 experter och inleddes i november 2014. Rekommendationerna finns tillgängliga på Läkemedelsverkets hemsida.  

FÖR MER INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA:

Fredrik Werner, verkställande direktör, Airsonett AB
Tel: 0708 49 48 62
E-mail: fredrik.werner@airsonett.com

Vetenskapliga referenser

1. Pedroletti C, et al. Respir Med 2009;103:1313-9
2. Boyle RJ, et al. Thorax 2012;67:215-221
3. Schauer U and Hamelmann E. Clinical and Translational Allergy 2015;5(Suppl 2):O5
4. Gore RB, et al. Indoor Air 2015;25:3644

Informationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare inom Europeiska unionen och Europeiska ekonomiska samarbetsområdet. Produkten är en CE-märkt medicinteknisk produkt enligt EU:s MDR 2017/745.